表面等离子共振（Surface plasmon resonance, SPR）是一种物理光学现象。基于此原理开发的表面等离子共振检测仪具有无需标记、样品量少、方便快捷、实时在线检测等优点，在进行分子相互作用分析方面具有其它分析技术无可比拟的优点，是该类研究的首选方法之一。同时SPR作为无标记检测的“金标准”技术，被2020年版《中华人民共和国药典》正式收录，是生命科学基础研究、药物研发与医学诊断分析领域动力学及亲和力分析的首选检测方法。
技术平台服务内容：
1. 为有分子互作检测需求的人士提供专业检测服务，提供详细的分子相互作用检测报告；
2. 为使用3499拉斯维加斯表面等离子共振检测仪的客户提供在线技术支持、芯片与实验方案定制等技术服务；
3. 为有使用表面等离子共振检测仪器需求的客户提供专业培训、仪器租赁等服务。
我们的优势：
【专业性强】
根据用户的需求，提供针对性的解决方案
【效率高】
快速响应用户的需求，快速提供专业检测结果
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全程技术支持与完整的设备、芯片及应用方法的定制服务
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检测分析内容举例：
1. 动力学测定与亲和力分析
亲和力是指某种待测分子（例如蛋白质或 DNA）与其配体（例如药物或抑制剂）之间相互结合的能力；通常用亲和平衡常数KD值表示。亲和力表示了在分子互作平衡中分子复合体的解离能力，其数值越小，说明复合体的结合越紧密；同时，其动力学信息如结合速率常数和解离速率常数则反映了分子间识别的能力和复合体的稳定性，这些信息在药物开发、抗体筛选等开发中具有极其重要的意义与价值。多种配体活性固定方法如共价偶联或者捕获法都可以用于SPR的动力学和亲和力研究，如下图3499拉斯维加斯MI-S200D上做的不同固定方法的结果对比。
2. 功能性蛋白片段的筛选与定性分析
通过检测溶液中物质和芯片表面固定的靶分子是否产生特异性结合的信号来判断是否有相互作用的产生，从而确定相关物质的一些信息。包括：确定药物分子和其靶向受体结合的特异性；确定能否识别蛋白质家族中的某个蛋白成员等。
参考文献：
Xue J , Bai Y , Liu H . Hybrid methods of surface plasmon resonance coupled to mass spectrometry for biomolecular interaction analysis[J]. Analytical & Bioanalytical Chemistry, 2019.
3. 浓度测定
通过特异性结合的信号变化确定样品中待分析物的含量。包括蛋白活性浓度的测定，未知样本浓度的分析等以及新检测方法的总体开发。多种实验方案如直接法或者竞争法都可以用于SPR的活性浓度测定。
参考文献：
A gold/Fe3O4 nanocomposite for use in a surface plasmon resonance immunosensor for carbendazim. by Qian Li, Xiaowen Dou, et al. (2019) Mikrochim Acta (impact factor: 5.7)
